临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道不良反应较严重

XenoPort 母公司的银屑病抗生素虽然在中后期之前期研究获得部分显露乎意料，但其乏善可陈显露肠道之外的类药物显露现几率很高。该母公司通过一个电话会议定为了研究结果，并称有三分之一的患儿因为类药物放弃治疗，该母公司股价在漫长上市之前 19% 的涨幅后在常规交易系统显露现大大急跌。

该母公司问到，在该抗生素 XP23829 的试验中，抗生素两组慢性表皮哮喘患儿显露现咳嗽的过敏反应是 22-40%，而安慰剂两组则为 15%。母公司并称，肠道事件，其中还包括恶心，腹痛，发烧等，是最少用的类药物。

Cowen 母公司的分析师 Schmidt 严厉批评评论并称，XenoPort 似乎很难冲击现有的标准银屑病治疗抗生素，但应该停止损耗有限的自然资源。分析师并称，对比其它抗生素，XP23829 的乏善可陈并没有特别的优势，如这是 Celegene 母公司去年许可的银屑病抗生素 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发性硬化症抗生素。

XenoPort 母公司问到，预期将在明年开始后半期临床试验，并将在全球区域内帮助合作间的关系，加快该口服抗生素的持续发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性哮喘之一，但却难以治疗，患儿的表皮会变厚，呈现显露红色与银色的宿存，发痒或痉挛。根据英国国立护理研究院的估计，这种哮喘会影响 2.0-2.6% 的英国人口统计，而白种人的发病率很低。大约 15% 的银屑病患儿终于可能会持续发展为银屑病性关节炎，或其他关节解决办法。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抗生素可以降低银屑病的更为严重程度。

英国食品和抗生素管理局在今年初许可了诺华的注射剂 Cosentyx 运用于治疗银屑病。礼来准备开发的抗生素 Ixekizumab 也运用于治疗这种哮喘。加拿大的 Valeant 三洋母公司购买了阿斯利康的后半期之前期银屑病抗生素 brodalumab 的市场营销权，安进母公司曾在九月放弃了该抗生素。

XenoPort 公司股票在纳斯达克一天中的交易系统额下降 25%，至其今年高点的 5 美元。

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编辑： 冯志华