口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎理论上

绝大多数各种因素PsA高血压不感兴趣apremilast疗法后获RCA20缓解

Apremilast是一种新型的专门针对吲哚酶4的小分子物质口服剂型，此项科学研究主要评估Apremilast疗法各种因素银屑病关节（PsA）的有效性和耐用性。这一多外围，随机，双盲，临床实验对照的科学研究最主要以下特色：在日和12周的疗法期，高血压不感兴趣临床实验、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的疗法；在日和12周的疗法拓展期，临床实验小组高血压之后随机后不感兴趣Apremilast疗法。疗法终止后是日和4周的观察期。科学研究的主要终点是在12偃师获宾夕法尼亚州风湿病学会规范20％减少（ACR20）的高血压比例。耐用性评估最主要所致事件（AEs），体格检查，生命体征，实验室指标和腹腔镜。204位PsA高血压被随机分配到疗法小组，其中165位完成了疗法期。疗法期结束时（12周），不感兴趣Apremilast 20mg 每天两次疗法小组中43.5%高血压（p<0.001）和不感兴趣Apremilast 40mg 每天一次疗法小组中35.8%高血压（p=0.002）获了ACR20缓解，而不感兴趣临床实验的高血压中11.8%高血压获ACR20缓解。在疗法拓展期结束时（24周），每小组（不感兴趣Apremilast 20mg 每天两次疗法小组，不感兴趣Apremilast 40mg 每天一次疗法小组，及原不感兴趣临床实验小组高血压之后随机后不感兴趣Apremilast疗法小组）高血压中40%以上成功获ACR20缓解。绝大多数疗法期高血压（84.3%）和疗法拓展期高血压（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的所致反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和腹腔镜异常的报道。科学研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次疗法各种因素PsA，经临床实验对照证实是有效的，且高血压的耐受性好。Apremilast疗法PsA，在、耐受性及耐用性方面能否达到平衡，有待进一步的科学研究。

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撰稿人： weiyu